地中海貧血是一種先天性遺傳性疾病，主要是由于合成血紅蛋白當(dāng)中珠蛋白的α基因和β基因出現(xiàn)突變之后，導(dǎo)致血紅蛋白合成的降低，患者會(huì)表現(xiàn)為貧血和溶血的表現(xiàn)，有些患者會(huì)出現(xiàn)脾大的癥狀。診斷地中海貧血就要進(jìn)行地中海貧血的相關(guān)檢查，包括血紅蛋白電泳的檢測(cè)，地中海貧血的患者會(huì)出現(xiàn)血紅蛋白電泳的異常，不同的血紅蛋白成分有相應(yīng)的增高。另外還可以進(jìn)行α珠蛋白基因和β珠蛋白基因的檢測(cè)，基因如果發(fā)生突變也可以幫助證實(shí)患者患有地中海貧血。 所以地中海貧血的三項(xiàng)檢查，主要就是包括血紅蛋白電泳，以及α珠蛋白基因檢測(cè)和β珠蛋白基因檢測(cè)。臨床醫(yī)生會(huì)根據(jù)患者的家族情況以及患者的臨床表現(xiàn)，還有地中海貧血的三項(xiàng)檢查，來(lái)最終判斷患者是否具有地中海貧血。