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18號(hào)染色體異常嬰兒什么樣
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參與醫(yī)生
河南省人民醫(yī)院 李聰敏 主任醫(yī)師
18號(hào)染色體異常多種多樣,但是臨床上以18三體綜合征最多見(jiàn)。18三體綜合征患兒通常表現(xiàn)為生長(zhǎng)、運(yùn)動(dòng)和智力的發(fā)育遲緩及多發(fā)畸形,其中包括特征性握拳方式,即患兒不管宮內(nèi)還是出生,一直是第2指和第5指壓在3和4指之上握拳姿勢(shì)。同時(shí)還有小頭畸形、枕骨突出、眼裂小、內(nèi)眥贅皮、鼻梁窄長(zhǎng)、耳位低、畸形耳、小頜畸形、唇裂或者是腭裂、胸骨短、食管閉鎖,肛門(mén)、直腸畸形、隱睪、腎積水、單側(cè)或者雙側(cè)腎發(fā)育不全等。
但并不是每個(gè)患兒身上都出現(xiàn)全部癥狀,每個(gè)患兒可以出現(xiàn)部分癥狀。90%以上患兒有先天性心臟病,先天性心臟病可以導(dǎo)致心臟功能差,患兒預(yù)后極差。近50%患兒平均壽命不超過(guò)1個(gè)月,壽命長(zhǎng)于1年患兒不超過(guò)10%。死亡主要原因包括心臟畸形引起心衰,由于通氣不足或者上呼吸道引起呼吸功能不全等??傊?,18三體綜合征患兒主要表現(xiàn)為智力障礙、發(fā)育遲緩、多發(fā)畸形等。
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