視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤是隨父還是母，需要具體情況具體分析。視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤的發(fā)生，與RB1基因突變、失活等密切相關(guān)，而RB1基因是人類第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的抑癌基因，即RB1基因出現(xiàn)問(wèn)題，細(xì)胞容易發(fā)生癌變、惡變。根據(jù)視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤是否會(huì)遺傳給下一代，通常分為遺傳型和非遺傳型，常見(jiàn)分析如下：1、遺傳型視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤：大概只有10%的患者，有視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤的家族史，即父親或母親是視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤患者。遺傳型視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤的遺傳方式，是常染色體的顯現(xiàn)遺傳，即遺傳型視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤的患者。無(wú)論是作為父親，還是母親，均有50%的概率，將異常RB1基因遺傳給下一代。大部分是在孕期，胎兒新發(fā)的突變。在這種情況下，父母親也屬于正常人群；2、非遺傳型視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤：是兒童視網(wǎng)膜在發(fā)育的過(guò)程中，視網(wǎng)膜細(xì)胞中的RB1基因發(fā)生突變或失活，導(dǎo)致細(xì)胞發(fā)生惡變，但是身上其它組織細(xì)胞均正常。因此其發(fā)生與父母沒(méi)有關(guān)系，即父母親是正常人群。 因此，建議視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤的患者及家屬，可以通過(guò)做基因檢測(cè)，來(lái)判斷是否屬于遺傳型視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤。