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癌癥基因突變是好是壞

參與醫(yī)生

如果癌癥檢測(cè)到靶向治療敏感的基因突變,為好事情。目前大多進(jìn)行的基因檢測(cè)屬于全外顯子二代基因測(cè)序,會(huì)發(fā)現(xiàn)較多不同的基因突變,從腫瘤本質(zhì)而言,屬于基因突變性導(dǎo)致的疾病。因此無(wú)論什么腫瘤在進(jìn)行大Panel基因檢測(cè)時(shí),都會(huì)出現(xiàn)各種基因突變,這時(shí)要尋找部分靶向治療敏感的突變,因此針對(duì)靶向治療敏感突變的靶點(diǎn)屬于好結(jié)果。如非小細(xì)胞肺癌在做檢測(cè)時(shí)出現(xiàn)EGFR突變等,而EGFR基因突變其實(shí)有很多靶點(diǎn),例如18號(hào)外顯子、19號(hào)外顯子、20號(hào)外顯子、21號(hào)外顯子等,其中部分屬于敏感突變,可以用靶向治療,但還有一部分屬于耐藥突變,則說(shuō)明靶向治療無(wú)效?;蛲蛔儾荒芤桓哦摚鑼ふ也糠烛?qū)動(dòng)基因敏感的基因突變,此時(shí)意味此類病人多一種治療手段和治療選擇,可能較多病人在口服針對(duì)靶點(diǎn)的靶向治療藥物后,可以顯著延長(zhǎng)生存時(shí)間。因此在進(jìn)行基因檢測(cè)時(shí)需找到靶向治療敏感的突變位點(diǎn)。
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