右佐匹克隆片和艾司唑侖都是鎮(zhèn)靜安眠的藥物，但是兩者的適應(yīng)證、作用機(jī)制、副作用，以及起效時(shí)間都不相同，患者可以選擇適合自己的藥物來(lái)進(jìn)行治療，主要分析有以下幾點(diǎn)：1、適應(yīng)證與作用機(jī)制：右佐匹克隆片主要用于治療失眠，其作用機(jī)制通常被認(rèn)為是由于其作用于與苯二氮?類受體偶聯(lián)的γ-氨基丁酸受體復(fù)合物所致。右佐匹克隆屬于非苯二氮?類藥物，其藥物結(jié)構(gòu)與非苯二氮?類、巴比妥類藥物，或者是其他已知具有催眠性質(zhì)的藥物不同，對(duì)苯二氮?類受體的選擇性也存在差別。而艾司唑侖主要用于抗焦慮失眠，也用于緊張、恐懼，以及抗癲癇、抗驚厥，為苯二氮?類藥物，可以引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)不同部位的抑制。隨著用量的加大，臨床表現(xiàn)可自輕度的鎮(zhèn)靜到催眠，甚至昏迷；2、副作用：右佐匹克隆片常見(jiàn)的副作用包括口苦、頭暈、頭痛、胃部不適等。而艾司唑侖常見(jiàn)的副作用有過(guò)敏性休克和血管性水腫、睡眠綜合征、口干、嗜睡、頭暈、乏力等，大劑量則有可能出現(xiàn)共濟(jì)失調(diào)、震顫等一系列的表現(xiàn)；3、起效時(shí)間：右佐匹克隆片口服后1小時(shí)達(dá)到峰值，半衰期約6小時(shí)，起效時(shí)間更短，睡眠作用更強(qiáng)，不良反應(yīng)少，患者能夠較快達(dá)到睡眠穩(wěn)態(tài)。艾司唑侖口服3小時(shí)后，血藥濃度達(dá)到峰值，半衰期為10-24小時(shí)，口服后藥物在體內(nèi)的代謝時(shí)間長(zhǎng)，故而會(huì)出現(xiàn)嗜睡、日間困倦等一系列不良反應(yīng)?；颊呖筛鶕?jù)兩種藥物的區(qū)別，來(lái)選擇適合自己癥狀的藥物，并且在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行使用。