寶寶重癥肌無力，為神經(jīng)肌肉接頭傳導障礙的神經(jīng)系統(tǒng)自身免疫性疾病。目前主要以免疫抑制劑為主，進行對癥治療，如可采用溴吡斯的明調節(jié)神經(jīng)遞質接頭傳遞。重癥肌無力目前原因尚未清楚，部分患者與體內出現(xiàn)乙酰膽堿受體抗體有關。 臨床上無論為溴吡斯的明還是激素治療，均主張長期適當劑量治療。一般激素治療有效后，盡量以小劑量治療維持，總療程至少需1-2年，醫(yī)生可根據(jù)臨床癥狀嚴重程度及分型，選擇合適的劑型和藥物療程。