先天性肛門閉鎖是小兒外科比較常見的畸形，患兒生下來以后沒有正常肛門，是在胚胎發(fā)育過程中消化道發(fā)育畸形。患兒不僅沒有正常肛門，可能還會伴有其它先天性畸形，如脊柱畸形、泌尿系統(tǒng)畸形、心血管系統(tǒng)畸形或者骨骼系統(tǒng)畸形等。 隨著肛門閉鎖程度不同，盆腔、肛門周圍肌肉發(fā)育也有改變。所以，先天性肛門閉鎖是胚胎發(fā)育畸形，導(dǎo)致先天性消化道畸形。