腓骨肌萎縮癥可以分Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型、Ⅳ型，不同基因突變表型可輕可重，最常見的是PMP22基因突變。而根據(jù)發(fā)病年齡、時間、癥狀進展程度，部分患者能走，部分患者不能走。通常起病年齡越早，病情越重，起病年齡越晚，病情越輕，突出表現(xiàn)為遠端肌無力，即小腿、腳、手力量較差，但大腿和肩部力量較好。 部分患兒因為小腿肌肉萎縮無力，呈現(xiàn)仙鶴腿的特點，此類患兒相對起病較早。幾個月開始發(fā)病的患兒相對較軟，整體運動發(fā)育落后，可能無法走路，但經(jīng)過一些康復訓練、對癥治療，運動能力可相對好轉(zhuǎn)。 部分患者在4-5歲、7-8歲，甚至成年后發(fā)病，治療效果相對較好，此類患者可以走路，但肌肉力量也會慢慢下降，最后只能坐輪椅。相對而言，腓骨肌萎縮癥患者不能走的概率較低，而能走的比例更高，但后期再出現(xiàn)倒退和坐輪椅的幾率很大。