地貧即地中海貧血，與缺鐵性貧血的鑒別表現(xiàn)在以下幾個方面，即遺傳性、臨床表現(xiàn)、實(shí)驗(yàn)室檢查、藥物、預(yù)防等，具體內(nèi)容如下：1、遺傳性：地中海貧血是一個遺傳性疾病，遺傳至父母雙方具有缺陷的血紅蛋白值，而缺鐵性貧血是后天獲得，與鐵缺乏相關(guān)；2、臨床表現(xiàn)：地中海貧血的臨床表現(xiàn)差異很大，輕者可以沒有臨床表現(xiàn)，而重者在兒童和青少年時期就表現(xiàn)為貧血。此外溶血性貧血可能導(dǎo)致肝脾腫大，需要長期輸血，而缺鐵性貧血的表現(xiàn)，是原發(fā)病的表現(xiàn)為首發(fā)表現(xiàn)，也就表示其病情發(fā)展緩慢。原發(fā)病當(dāng)缺鐵進(jìn)一步加重，出現(xiàn)缺鐵和缺氧時才表現(xiàn)為典型的貧血癥狀，例如月經(jīng)失血引起的缺鐵性貧血有時表現(xiàn)隱匿，比如由消化道失血引起的缺鐵性貧血；3、實(shí)驗(yàn)室檢查：實(shí)驗(yàn)室檢查顯示，缺鐵性貧血時血清鐵和鐵蛋白降低，而地中海貧血時血清鐵和鐵蛋白一般正常。缺鐵性貧血時游離膽紅素和總膽紅素正常，而地中海貧血如果是溶血性貧血，發(fā)生時膽紅素增高；4、藥物：地中海貧血通常沒有特效藥物，但現(xiàn)在有新藥，即羅特西普。而缺鐵性貧血有明確的口服鐵劑，且藥物有效；5、預(yù)防：缺鐵性貧血一般可通過飲食或口服鐵劑預(yù)防，而地中海貧血一般無法預(yù)防，除非父母在生育前進(jìn)行干預(yù)。