肝硬化是各中慢性肝損傷病情演變的最終結局，對肝硬化應該有一個正確的認識，一方面要認識到一旦出現(xiàn)肝硬化，特別是到了失代償肝硬化?？梢鹞＜吧牟l(fā)癥，所以我們要引起足夠的重視；另一方面要認識到從慢性肝炎到肝硬化有一個漫長的肝纖維化的過程，我們有充足的時間預防和減緩肝硬化的發(fā)生，不應整日生活在恐懼之中，甚至自暴自棄中，其實預防和延緩肝硬化還是有一定手段的。南昌市第九醫(yī)院傳染門診陳絳青

　　首先，我們要對肝硬化的發(fā)生有個正確的理解，病理學研究顯示各種原因的慢性肝損傷都存在不同程度的肝纖維化，隨著病情的發(fā)展，肝纖維化也不斷的加劇，最終形成纖維間隔和假小葉，這就是我們說的“肝硬化”，肝硬化分為代償期和失代償期，代償期肝硬化診斷并不容易，這些患者常常沒有典型的臨床癥狀和體征，甚至有些患者的實驗室檢查也基本正常，我們要綜合全面檢查來判斷是否病人已經進入肝硬化階段，如白蛋白水平下降，白細胞和血小板計數(shù)稍低于正常值，影像學檢查（包括超聲和CT、MRI等）顯示肝表面不光滑，形態(tài)失常，脾厚等，或者胃鏡顯示已經出現(xiàn)了食道或胃底靜脈的輕度曲張，這些改變常是代償期肝硬化的表現(xiàn)，而到了失代償肝硬化一般都會出現(xiàn)不同程度的并發(fā)癥，如原發(fā)性腹膜炎，肝性腦病、白細胞、紅細胞等下降明顯，肝腎綜合癥，食道、胃底靜脈曲張破裂出血等。

　　由上可以看出不斷加劇的肝纖維化是肝硬化形成的必由之路，肝內的纖維組織是由細胞外基質（ECM）組成的，這些ECM包括膠原蛋白、非膠原蛋白和蛋白多糖組成，以前認為肝內纖維化就像我們皮膚破損后形成疤痕一樣，是靜止不變的，實際上肝纖維化是一個動態(tài)的過程，ECM的生成和降解影響著肝纖維化的進程，當ECM生成大于降解，則肝纖維化加劇，反之，肝纖維化減輕。目前公認在ECM形成和降解中起關鍵作用的是肝內的星狀細胞，肝內持續(xù)的炎癥反應可產生許多炎癥因子，可以激活星狀細胞，使之增殖，產生肝硬化，而肝內炎癥反應往往是病因（病毒的持續(xù)復制，酒精或藥物）持續(xù)存在的結果。

　　由此可見，預防和延緩肝硬化的關鍵是減輕肝纖維化，如何減輕肝內的纖維化呢？首先要去除肝損傷的病因，對于乙型和丙型導致的病毒性肝炎階段就要積極的、有效的、持續(xù)的抗病毒治療，包括針對乙肝的干擾素或核苷類似物治療和丙肝的干擾素聯(lián)合利巴韋林的治療。只有病毒復制的降低才能降低病毒，也才能減輕針對病毒的免疫病理損傷，從而從根本上消除肝纖維化的病理基礎。其次是積極的保肝治療，如甘草甜素等保肝藥物可減輕肝內炎癥和保護肝細胞，中藥具有不同程度的抗肝纖維化作用。

　　另外，值得注意的是慢性肝炎的正確管理是當今肝病診療中應該加強的觀念，醫(yī)生的規(guī)范管理及病人的自我管理，定期檢查是肝病管理中重要的環(huán)節(jié)，只有定期的檢查才能早期發(fā)現(xiàn)在肝炎時的最佳治療時機，提高治療療效，防止和早期發(fā)現(xiàn)肝硬化，從而早期干預，對于慢性肝炎病人還好理解，但對肝功正常的慢性HBV攜帶者則可能比較困難，主要是其病情進展較為緩慢、隱匿，尤其是農民、有家族性乙肝攜帶和有肝癌的患者，很多人中年年富力強時，一發(fā)現(xiàn)就是危及生命晚期肝硬化甚至肝癌并不少見。