NT檢查是指通過B超測(cè)量胎兒頸后透明層厚度，評(píng)估胎兒有無染色體異常。胎兒頸后透明層厚度應(yīng)該控制在2.5mm以內(nèi)，如≥2.5mm，胎兒染色體異常的發(fā)病概率則會(huì)增高。應(yīng)進(jìn)一步行無創(chuàng)DNA或羊水穿刺檢查，排除胎兒染色體疾病，比如21-三體綜合征、18-三體綜合征、13-三體綜合征等。若胎兒確定為染色體異常，應(yīng)盡快終止妊娠。染色體異常的會(huì)影響智力，合并多發(fā)的臟器畸形，通常不建議染色體異常的胎兒出生。NT檢查為孕期重要的必查項(xiàng)目，通常在11-14周接受檢查，12周檢查最合適，NT徑線最清晰，最易測(cè)量。