纖維蛋白原是肝實質細胞合成、分泌的一種糖基化急性反應時相蛋白，半衰期為3-4天，正常血漿中的纖維蛋白原含量為2-4g/L，主要參與凝血和止血、血小板聚集和纖溶的過程。纖維蛋白原的減低主要分為遺傳性缺乏與獲得性缺乏。具體如下：一、遺傳性缺乏：包括遺傳性的低纖維蛋白原血癥與異常纖維蛋白原血癥。1、低纖維蛋白原血癥：低纖維蛋白原血癥是常染色體的顯性遺傳病，主要考慮纖維蛋白原量的缺陷；2、異常纖維蛋白原：而異常纖維蛋白原血癥是基因突變所致，該突變不會影響纖維蛋白原的合成、組裝和分泌，但會導致纖維蛋白原肽A釋放缺陷和纖維蛋白聚集嚴重受損。二、獲得性缺乏：主要是合成減少與消耗增多，臨床上常見的原因有肝壞死、慢性肝病、肝硬化等，都可出現(xiàn)纖維蛋白原的減少。纖維蛋白原降低也見于血管內間隙的缺失，如腹水或急性出血、燒傷，或降解增加如休克、癌癥等。一般認為纖維蛋白原的降低，主要與新生兒、早產兒、肝損傷、惡性腫瘤、嚴重的結核病、燒傷、纖維蛋白原溶解活性增高等有關。