在不同的階段，遺傳性耳聾的檢查方法也有所不同，具體情況如下：1、孕前：如果父母是最常見(jiàn)的常染色體隱性遺傳耳聾基因的攜帶者，通常存在25%的幾率可能生出先天性聽(tīng)力障礙的孩子。為避免生出先天性聽(tīng)力障礙的孩子，則需要在孕前進(jìn)行基因診斷。其常用的方法包括基因芯片檢測(cè)和基因測(cè)序。此外在人工輔助生殖過(guò)程中，如試管嬰兒，可以對(duì)人工體外受精的胚胎進(jìn)行活檢和遺傳學(xué)分析，從而找出不是先天性聾患兒的胚胎，從而達(dá)到生出聽(tīng)力正常的孩子的目的；2、孕中：如果已經(jīng)懷孕了，則可以對(duì)胎兒進(jìn)行產(chǎn)前的診斷。通常適用于家里已經(jīng)存在一個(gè)聽(tīng)力障礙的孩子，并且基因的檢查已經(jīng)證實(shí)是由基因突變導(dǎo)致，從父母基因檢測(cè)里也得到了證實(shí)。父母希望通過(guò)產(chǎn)前的基因檢查，排查胎兒有無(wú)聽(tīng)力障礙。此時(shí)則可以通過(guò)穿刺的方法，如羊膜、絨毛膜、羊水、臍帶血等，從而獲得其DNA進(jìn)行基因的測(cè)序；3、產(chǎn)后：在孩子出生之后，可以直接對(duì)其進(jìn)行采血，并進(jìn)行基因分析。常用的方法是基因芯片，如熒光PCR、擴(kuò)增組織法、測(cè)序法。通常根據(jù)被檢者的需要，以及醫(yī)生的建議，自行選擇合適的檢測(cè)方法。