骨髓增生異常綜合征不是絕癥，不同患者的疾病演變模式不同，而且隨著治療方法進展、造血干細胞移植的療效提高，部分患者可以治愈。骨髓增生異常綜合征一般有以下三種演變模式： 1、病情穩(wěn)定，一般支持治療可存活幾年，甚至十年以上； 2、初期病情穩(wěn)定，經過一段時間后迅速轉變?yōu)榘籽。? 3、緩慢進展轉變?yōu)榘籽　? 根據(jù)不同類型、染色體、貧血程度進行分組，預后較好的中位生存期是141個月，預后差的是9個月。骨髓增生異常綜合征的治療需要個體化治療，因為骨髓增生異常綜合征患者的自然病程和預后差異性很大。治療主要解決兩大問題，即骨髓病態(tài)造血以及并發(fā)癥，和其向急性白血病轉變，應根據(jù)預后積分，并結合患者年齡、體能狀況、依從性等進行綜合評定，以選擇個體化治療方案。 低危組以支持治療、免疫調節(jié)劑、表觀遺傳學藥物治療為主，一般不推薦化療以及異基因造血干細胞移植。高危組預后較差，容易轉變?yōu)榧毙园籽?，需要高強度治療、支持治療。治療方法有促造血治療、生物反應調節(jié)劑、去甲基化藥物、聯(lián)合化療、造血干細胞移植，低危組一般選擇前四種，中高危組選擇后三種，具體選擇方法需要結合以上多種因素綜合考慮。