克氏綜合征并不是遺傳于父母雙方哪一方，通常父母雙方都正常，其病因是精子和卵子結(jié)合形成受精卵后，在細(xì)胞分裂時(shí)出現(xiàn)問(wèn)題，導(dǎo)致染色體出現(xiàn)異常?？耸暇C合征患者最典型的特點(diǎn)是多一條染色體，為47,XXY，比正常男性多一條X染色體。多出的這條染色體會(huì)導(dǎo)致男性睪丸出現(xiàn)異常，通常睪丸較小，睪丸的神經(jīng)功能較差甚至沒有。但患者其他男性特征可能正常，如陰莖發(fā)育及第二性征都正常，性功能正常，但也有部分患者因雄激素缺乏而影響到性功能。因此克氏綜合征患者建議進(jìn)行遺傳學(xué)檢查，如染色體檢測(cè)、基因檢測(cè)，排除其他遺傳問(wèn)題?？耸暇C合征患者主要問(wèn)題在于生育，對(duì)生育問(wèn)題需要睪丸顯微取精，從睪丸里尋找精子，若找到精子可嘗試做試管嬰兒來(lái)獲得后代。