D型短指癥是常染色體顯性遺傳疾病，后代從父代和母代獲得的直接遺傳的幾率是50%，只要獲得這個(gè)基因缺陷就會(huì)表現(xiàn)為癥狀，但并不是隔代遺傳。患有短指癥的子代又有50%的幾率傳給他的下一代，也就是第二代，并不會(huì)出現(xiàn)一代沒(méi)有短指，然后在隔代以后又出現(xiàn)的情況。因?yàn)镈型短指癥是完全外顯的常染色體顯性遺傳性疾病，主要是拇趾短且寬，當(dāng)然會(huì)影響到趾骨、腳掌。這種遺傳的基因缺陷或者基因異常屬于常染色體顯性遺傳，而且是完全性外顯，也就是父代有D型短指癥，有50%的可能性直接遺傳給下一代。下一代只要獲得了這種短指的基因缺陷或者基因異常，就完全表現(xiàn)在短指癥。而患有完全性基因缺陷的子代，又有50%的幾率傳給后代。