肌張力障礙是一種肌肉持續(xù)收縮綜合征，經(jīng)常造成患者扭曲，重復(fù)運(yùn)動(dòng)或異常姿勢(shì)。根據(jù)癥狀部位、發(fā)病年齡、病因分幾類，如下所示： 1、如按解剖部位：分成局灶性肌張力障礙，局灶性僅累及身體某部位，如頸部肌肉或痙攣性發(fā)聲困難，或眼瞼痙攣、口下頜肌張力障礙或書寫痙攣等。階段性肌張力障礙累及兩個(gè)或兩個(gè)以上的相鄰身體部位，如梅杰綜合征，眼瞼、下頜都有可能受累，頭頸肌肉的肌張力障礙，如雙臂肌張力障礙等。多灶性肌張力障礙，累及兩個(gè)或兩個(gè)以上不相連的身體部位，如眼瞼痙攣再合并書寫痙攣，眼部和手部都受累。偏身性肌張力障礙累及身體一側(cè)，這種比較少見，通常繼發(fā)于外傷或腦卒中，還有圍產(chǎn)期損害。全身性肌張力障礙累及身體多個(gè)部位，幾乎身體各個(gè)部位都會(huì)受累； 2、按年齡分類：主要針對(duì)原發(fā)性肌張力障礙，如局灶性肌張力障礙是早發(fā)性，一般26歲前發(fā)病，表現(xiàn)為肢體并且逐漸進(jìn)展，累及身體多個(gè)部位，50%患者最終才會(huì)發(fā)展為全身性肌張力障礙，遲發(fā)性是26歲后發(fā)病，一般都累及頭部、頸部，進(jìn)展比較慢，患者一般保持為局灶性或階段性，成年發(fā)病的痙攣性斜頸，一般都屬于該類； 3、按病因分類：分原發(fā)性肌張力障礙和繼發(fā)性肌張力障礙。