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先天性多囊腎嚴重嗎
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參與醫(yī)生
山東大學齊魯醫(yī)院 彭濤 副主任醫(yī)師
先天性多囊腎是一種遺傳性疾病,具有遺傳傾向,在家族中可以遺傳給子女。先天性多囊腎在早期的時候并不嚴重,可以在雙側(cè)腎臟發(fā)現(xiàn)多個小的囊腫。這個囊腫隨著年齡的增長,疾病的進展會逐步增大,當增大到年齡40-50歲的時候,這個囊腫可以增大到直徑十幾公分,在腹部相應(yīng)的部位可以觸摸到包塊,這個時候就已經(jīng)很嚴重。避免碰觸這些包塊,如果不小心碰到,有可能發(fā)生囊腫的破裂、感染、出血等,造成嚴重的后果,而且感染和出血不容易控制。往往經(jīng)過很長時間才得到平穩(wěn)治療,隨著疾病的進展,多囊腎的囊腫逐步增大,對正常腎組織的壓迫越來越大,會造成血壓的升高或者血中肌酐的升高。所以多囊腎的病人血肌酐要進展到慢性腎臟病的四期或者五期,也就是慢性腎功能不全的尿毒癥期。腎小球濾過率<15ml/min,絕大多數(shù)多囊腎病人到后期要進入透析階段,進入透析階段的時間,每個人都不一樣。如果保護德較好,而且依從性高,可能進入時間比較晚。
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