阿普唑侖和艾司唑侖屬于苯二氮卓類鎮(zhèn)靜藥物，主要作用于中樞的苯二氮卓受體，可以通過增強(qiáng)中樞抑制性神經(jīng)遞質(zhì)γ－氨基丁酸與受體結(jié)合，增強(qiáng)γ－氨基丁酸受體的作用，從而降低神經(jīng)興奮性，小劑量可以影響邊緣系統(tǒng)的功能，達(dá)到抗焦慮和松弛骨骼肌的作用。隨著劑量增加會(huì)出現(xiàn)鎮(zhèn)靜、催眠、抗癲癇、抗驚厥的作用，有成癮現(xiàn)象，同時(shí)在停藥過程中會(huì)出現(xiàn)撤藥反應(yīng)，具體區(qū)別如下：1、艾司唑侖：起效時(shí)間比較短，維持時(shí)間5-8小時(shí)，口服可以用于治療入睡困難和改善睡眠質(zhì)量，出現(xiàn)宿醉現(xiàn)象幾率比較低；2、阿普唑侖：起效時(shí)間比較長，但阿普唑侖的代謝產(chǎn)物也具有藥理作用，所以阿普唑侖維持時(shí)間比較長，臨床上用于治療提高睡眠質(zhì)量的治療，同時(shí)也具有抗焦慮、抗抑郁作用。由于阿普唑侖維持時(shí)間較長，口服后易出現(xiàn)嗜睡、困倦、乏力等宿醉現(xiàn)象。