兒童急性淋巴細(xì)胞白血病是一種治療效果較好的兒童腫瘤，通過(guò)目前的化療方案，緩解率可達(dá)到95%以上，5年無(wú)病生存率約為70%-85%。其中低危組的急性淋巴細(xì)胞白血病患者，5年無(wú)病生存率約為80%以上；高危組相對(duì)較差，5年無(wú)病生存率在50%左右。 目前靶向治療藥物，如酪氨酸激酶抑制劑，引入兒童急性白血病的治療后，既往預(yù)后較差的急性淋巴細(xì)胞白血病，如帶有BCR/ABL1融合基因的患者，生存出現(xiàn)較大改善。目前新的治療，如細(xì)胞免疫治療、CAR-T治療、造血干細(xì)胞移植，提高難治和復(fù)發(fā)患者的生存率。隨著治療方案的進(jìn)展，急性淋巴細(xì)胞白血病患者的預(yù)后，有可能得到進(jìn)一步改善。