常染色體顯性遺傳和常染色體隱性遺傳都是比較常見的單基因遺傳病，其中常染色體隱性遺傳指2個(gè)基因同時(shí)存在，才會(huì)導(dǎo)致疾病，而顯性遺傳是指1個(gè)基因存在，就可以發(fā)生疾病。人的染色體有23對(duì)、46條，其中22對(duì)是常染色體，男女都有，另外1對(duì)是性染色體，男女不一樣。常染色體上的隱性遺傳、顯性遺傳由于和性別沒有關(guān)系，所以男女都可能發(fā)病，發(fā)病的比例上，男女沒有明顯區(qū)別，常染色體隱性遺傳需要攜帶2個(gè)才能發(fā)病。因此通常見于夫婦雙方均是正常人，但都攜帶了1個(gè)隱性基因，在懷孕時(shí)每次均有1/4的幾率把2個(gè)隱性基因傳下去，從而導(dǎo)致子代發(fā)病。還有2/4的幾率，孩子只遺傳1個(gè)基因，不會(huì)發(fā)病，1/4的幾率是1個(gè)基因也不會(huì)遺傳。而對(duì)于顯性遺傳，通常父母一方也會(huì)存在基因問(wèn)題而導(dǎo)致疾病，每次懷孕均有1/2的幾率把顯性基因遺傳下去，從而導(dǎo)致子代發(fā)病。兩種疾病都可以通過(guò)懷孕之后的產(chǎn)前診斷或三代試管嬰兒的技術(shù)，來(lái)阻斷子代遺傳。