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先天性肌無力能治好嗎

參與醫(yī)生

中國人民解放軍總醫(yī)院 楊光 主任醫(yī)師
先天肌無力稱為先天性肌無力綜合征,為特殊類型的肌無力,多數(shù)患者為基因缺陷引起,所以目前并無特效藥針對基因缺陷進行治療。先天性肌無力綜合征多數(shù)為神經(jīng)肌肉接頭傳遞出現(xiàn)障礙,部分孩子對溴吡斯的明類藥物有效,可采用其進行對癥治療,但需長期服用;部分孩子對藥物治療效果較差,目前沒有特效辦法。 先天性肌無力是由基因缺陷引起的先天神經(jīng)肌肉病,可為多種基因缺失引起。目前臨床最常見類型為出生時松軟兒,即孩子肢體無力,四肢肌張力增高,伴有吞咽困難、吸吮無力,更嚴重的患兒無法長大存活。
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