兒童朗格漢斯組織細(xì)胞增生癥病是個(gè)罕見病，以往不認(rèn)識(shí)，也沒有特殊藥物，家長(zhǎng)又不愿意化療。這病是血液病，血液細(xì)胞當(dāng)中組織細(xì)胞發(fā)生變異，同時(shí)還在各個(gè)器官生長(zhǎng)，比方長(zhǎng)到眼球后就眼睛會(huì)突出；長(zhǎng)到骨頭，骨頭就會(huì)破損；長(zhǎng)到肝脾，肝脾就會(huì)大；長(zhǎng)到皮膚，就會(huì)出現(xiàn)各種各樣皮疹。該病表現(xiàn)各種各樣，所以很多年來才能確診，核心其實(shí)是組織細(xì)胞出現(xiàn)問題，也存在有基因突變等原因。這是一種罕見病，具有各種各樣的表現(xiàn)，所以遇到不明原因的骨頭疼、肝脾腫大、也有皮疹，甚至于侵犯到垂體，出現(xiàn)多飲、多尿的患者，要想到是這個(gè)病，來源于組織細(xì)胞，需要做皮膚病理診斷，找到朗格漢斯細(xì)胞。同時(shí)現(xiàn)在要建議家長(zhǎng)做基因測(cè)序，如果是有靶向藥物的話，加上靶向藥物可能會(huì)縮短療程，減少化療使用。像過去這個(gè)病化療方案，比方單一器官骨損、有多器官，有整個(gè)分類，用化療藥物各種各樣組合復(fù)發(fā)率很高、患者很痛苦，好不容易化療1年，結(jié)果又復(fù)發(fā)，所以要做到提前預(yù)測(cè)好是不是容易復(fù)發(fā)，有沒有基因突變。