全身肌肉萎縮分為神經(jīng)源性肌肉萎縮和肌源性肌肉萎縮，神經(jīng)源性的肌肉萎縮較常見的有運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病，又稱為肌萎縮側(cè)索硬化。運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病為脊髓前角細(xì)胞受損之后，變性、凋亡后導(dǎo)致肌肉無(wú)力、萎縮以及肌肉的跳動(dòng)。還有其它神經(jīng)病變導(dǎo)致的肌萎縮，包括慢性的格林-巴利綜合征，即CIDP(慢性炎性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)根神經(jīng)病)，由于長(zhǎng)期周圍肌肉的失神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)導(dǎo)致肌肉萎縮。還有某些遺傳性疾病，如脊髓性肌萎縮癥(SMA)也會(huì)出現(xiàn)全身肌肉萎縮。肌源性的全身肌肉萎縮也較多見，如先天性肌營(yíng)養(yǎng)不良，或其它的進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良、強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良，以及多發(fā)性肌炎、多發(fā)性皮肌炎引起全身肌肉病變，長(zhǎng)時(shí)間后也會(huì)出現(xiàn)肌肉萎縮。另外線粒體疾病等，也會(huì)出現(xiàn)肌肉萎縮，