唐篩即唐氏篩查，唐氏篩查提示高危，產(chǎn)科醫(yī)生建議孕婦要進(jìn)一步羊水穿刺或無(wú)創(chuàng)DNA的檢查。唐氏篩查高危多半提示21-三體發(fā)生的可能性變大，可能合并染色體異常的孕婦。建議盡快做羊水穿刺，部分孕婦懼怕羊水穿刺引起流產(chǎn)、引起出血等有創(chuàng)的操作，而選擇無(wú)創(chuàng)DNA。目前部分產(chǎn)科醫(yī)生，充分告知風(fēng)險(xiǎn)情況后，孕婦可選擇無(wú)創(chuàng)DNA的檢查，即通過(guò)抽取孕婦的靜脈血，判斷胎兒的染色體有無(wú)合并異常。無(wú)論羊水穿刺還是無(wú)創(chuàng)DNA，都屬于對(duì)唐氏高危疾病的進(jìn)一步檢查方法，可以?xún)烧哌x其一。如果選擇羊水穿刺，會(huì)得到100%的結(jié)果，明確知道染色體是否異常。無(wú)創(chuàng)DNA不屬于產(chǎn)前診斷方法，而屬于高級(jí)別的產(chǎn)前篩查方法，得出結(jié)論只能說(shuō)明合并有染色體異常或合并有染色體正常，準(zhǔn)確度頗高，并非100%，但亦可選擇進(jìn)行檢查。